Organic Chemistry Study Guide 12.2

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Sur Organic Chemistry Study Guide

Public

Destiné à tous ceux qui s’intéressent à la chimie organique, en particulier les étudiants de premier cycle et des cycles supérieurs en sciences de la vie, les étudiants en médecine, les soins infirmiers et les étudiants en médecine dentaire.

fonctionnalités

Formaté pour un petit écran. Facile à comprendre Composés organiques, formules et isomères Nomenclature Réactions cinétiques et mécanismes Réactions triées par type et par classe Spectroscopie Rechercher les mots ou les phrases Naviguez à partir de table de contenu ou lisez page par page Ajouter des signets Annotation et balisement du texte Accédez au guide n’importe quand, n’importe où - à la maison, dans le train, dans le métro. Utilisez votre temps d’inséviment pour vous préparer à un examen. Toujours avoir le guide disponible pour une référence rapide. Tableau des matières

Introduction: Histoire | Description et nomenclature | Classification | Caractéristiques des substances organiques | Élucidation de la structure moléculaire | Réactions organiques | Composés organiques

Liaison chimique : électron de Valence | Covalent - France | Coordonner les liaisons covalentes | Lien ionique | Liaison métallique | Polarité | Aromatité

Géométrie moléculaire : Théorie des liaisons de Valence | Théorie de répulsion de paire d’électrons de coquille de Valence | Hybridation orbitale | Lien Sigma | Pi lien | Structure Lewis | Résonance | Obligation carbone-carbone

Classification: Atomes communs | Hydrocarbures | Groupes fonctionnels | Classes | Nomenclature de l’IUPAC | Tableau périodique

Stéréochimie : Isomères | Isomérisme structurel | Stéréoisomerisme | Isomérisme géométrique | Isomérisme optique | Diastereomer - France | Enantiomer - France | Règle de priorité Cahn-Ingold-Prelog | Isomérisme conformationnel

Réactions organiques : Nucléophile | Électrophile | Énergie d’activation | Cinétique | Catalyseur | Concerté r. | Stepwise r. - France | Effet inductif | Effets stériques

Réactions à base acide : pH | Acide | Base | Alcaline - France | Théories de réaction | Conjuguer l’acide | Protonation | Déprotonation

Réactions de substitution : Nucléophile s. | SN1 - France | SN2 - France | SNi - France | Acyl nucléophile s. | Nucléophile aromatique s. | Participation du groupe voisin | Electrophilic s. | Aromatique électrophile s. | Radical s.

Réactions d’élimination : E1 | E2 - France | Notes | La règle de Zaitsev

Réactions addition: Electrophilic a. | Syn & Anti a. | Markovnikov & Anti-M. règle | Nucléophile a. | Radical libre a.

Autres réactions: Réarrangement r. | Redox r. - France | Hydrolyse | Condensation r. | Polymérisation | Ajout de polymérisation | Polymérisation par étapes

Réactions par classe : Alcool | Amine - France | Éther | Epoxide - France | Haloalkane (Halide d’Alkyl) | Alkene - France | Alkane - France | Alkyne - France | Carbonyles - France | Aldéhyde | Cétone | Acide carboxylique | Ester - France | Amide - France | Chlorure d’acyl | Benzène | Imine - France | Nitriles - France | Composé de Nitro

Spectroscopie : Spectre d’absorption | Résonance magnétique nucléaire S. | Infrarouge S. | UV/Vis. S. | Spectre électromagnétique