QPack - Application Lifecycle Management 5.3.0
Vous pourrez télécharger en 5 secondes.
Sur QPack - Application Lifecycle Management
QPack par Orcanos - la solution leader pour la gestion du cycle de vie des applications - ALM 2.0 - Requirements Software Solution - pour le développement de logiciels et pour le développement de dispositifs médicaux, les tests logiciels médicaux, la validation des logiciels des dispositifs médicaux. Solution complète et structurée ou projet logiciel, de la définition des exigences, en passant par la conception et les spécifications jusqu’à la livraison client - la solution complète de gestion du cycle de vie de l’application. QPack est une solution de bout en bout pour la gestion du cycle de vie des applications, contenant tous les modules du cycle de vie de développement, tels que les exigences du marché, les spécifications du système, le développement, les tests et la livraison. QPack ALM soutient l’équipe marketing, les architectes système, les développeurs et les testeurs en fournissant à chaque équipe des outils professionnels adaptés à ses besoins et méthodologies spécifiques. QPack est rentable, facile à utiliser et nécessite très peu d’entretien. En utilisant l’outil de définition des exigences et le gestionnaire de version, la solution QPack ALM permet de déterminer la faisabilité précise des nouvelles fonctionnalités et de voir l’impact des changements, tout en tenant compte des contraintes de temps de mise sur le marché. La solution de gestion du cycle de vie des applications QPack pour les dispositifs médicaux fournit un référentiel unique de gestion des données pour le développement de dispositifs médicaux, fournissant des outils professionnels alm pour toutes les parties impliquées dans le développement de logiciels de dispositifs médicaux, y compris les exigences du marché (MRS), les exigences du produit (PRS), l’outil de gestion des risques selon la norme FMEA et la validation et la vérification. QPack pour le développement de logiciels de dispositifs médicaux prend en charge la conformité avec les règlements de la FDA, fournissant au client une solution de bout en bout pour le processus de développement de dispositifs médicaux. QPack développement de logiciels de dispositifs médicaux fournit les modules suivants: Gestion des exigences du marché (MRS) Gestion des exigences du produit Enregistrements électroniques et signatures Document control Audit trail Validation complète de traçabilité et plus encore.