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RDXplorer

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Sur RDXplorer

Le RDXplorer est un outil de calcul pour la détection des variantes de nombres de copies (CNV) dans les données de séquence du génome humain entier en utilisant la couverture de la profondeur de lecture (RD). La détection cnv est basée sur l’algorithme Event-Wise Testing (EWT) récemment publié par notre groupe.

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