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Sur AHFS Drug Information
AHFS Drug Information®: l'#1 ressource la plus fiable en matière de médicaments et de sécurité. Les monographies couvrent l’information sur les indications, la posologie et l’administration, les contre-indications, les effets secondaires, les interactions médicamenteuses, la pharmacologie et la pharmacocinétique, la chimie et la stabilité, et plus encore. Téléchargez l’application GRATUITE et consultez des sujets sélectionnés (Environ 10 % du contenu est visualisable dans l’application gratuite et le fait de taper sur le sujet verrouillé lancera l’écran d’achat de l’application). Description: Fiable par les pharmaciens et les autres professionnels de la santé depuis plus de 60 ans, AHFS® DI™ est la source d’information sur les médicaments la plus complète fondée sur des données probantes, avec des lignes directrices thérapeutiques et des utilisations non indiquées sur l’étiquette. AHFS Drug Information®: est la seule ressource d’information sur les médicaments organisée par un organisme scientifique sans but lucratif et le seul compendium fédéral original restant dont le pouvoir d’établir des utilisations médicales acceptées comprend la plus large portée des médicaments et des indications sous Medicaid, Medicare Part D, et plus encore. Avec un contenu élargi et révisé soutenu par plus de 94 000 références et intégrant les conseils de nombreux experts en la matière, AHFS® DI™ vous aide à protéger vos patients. Les mises à jour de 2020 comprennent : * Prise en charge des troubles de l’utilisation des opiacés * Stratégies multimodales de gestion de la douleur pour les agents analgésiques non opiacés et les médicaments antipiacés * Les meilleures pratiques actuelles pour la prise en charge de la douleur et la sédation chez les patients gravement malades tels que le concept d’analgosedation et les comparaisons de divers agents sédatifs utilisés pour la sédation des soins intensifs * Informations récemment publiées sur les médicaments d’oncologie révolutionnaires approuvés dans le cadre du programme d’approbation accélérée de la FDA * Mise à jour des considérations pharmacogénomiques liées aux ajustements posologiques (p. ex., tamoxifène) ou au risque de réactions de sensibilité (p. ex., allopurinol, phénytoïne ou fosphénytoïne) * Informations élargies sur les utilisations non oncologiques hors étiquette (p. ex., mycophénol dans le traitement de la sclérodermie; utilisation de kétamine dans la dépression résistante au traitement) * Ajout de nouvelles thérapies pour le traitement des troubles épileptiques, y compris l’épileptique de statut et les syndromes d’épilepsie infantile insoluble * Utilisation d’antagonistes du peptide lié aux gènes calcitonines (CGRP) dans le traitement préventif des migraines * Changements importants dans la prise en charge du diabète, y compris les effets des inhibiteurs du SGLT2 et des agonistes du GLP-1 sur la réduction des risques cardiovasculaires et les effets bénéfiques sur la fonction rénale * Special Feature: Une discussion de preuves récentes remettant en question le rôle de l’aspirine dans la prévention primaire des événements cardiovasculaires chez la plupart des adultes, y compris l’American College of Cardiology et les positions de l’American Heart Association.