Emergo Group Medical Device Regulatory 2.2
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Sur Emergo Group Medical Device Regulatory
Un outil de référence précieux pour les professionnels des affaires réglementaires des dispositifs médicaux (RA) et de l’assurance de la qualité (QA). Accès rapide aux réglementations mondiales sur les dispositifs médicaux, aux mises à jour quotidiennes de la réglementation des dispositifs médicaux, aux coordonnées de plus de 60 ministères de la Santé et des Organismes de certification. L’application mobile d’Emergo contient de précieuses informations de référence pour les professionnels de la réglementation et de l’assurance de la qualité. Voici ce que vous obtiendrez : Dernières mises à jour réglementaires du blog Emergo Accès rapide à la réglementation sur les appareils pour plus de 20 pays Graphiques de flux téléchargeables, livres blancs plus vidéos De plus, l’application contient des copies entièrement interactives des règlements suivants, vous permettant de passer rapidement aux sections pertinentes : US FDA 21 CFR Partie 820 (Comprend également les pièces 801, 803, 806, 807, 809, 812, 821, 822, 860) MDD 93/42/CEE de l’UE (Complet avec toutes les sections liées pour un accès facile, plus 2007/47/EC) Directive EUROPÉENNE IVD (98/79/CE) DIRECTIVE UE 2007/47/CE Cette application comprend des informations réglementaires couvrant 90 % du marché mondial des dispositifs médicaux, notamment : Australie Brésil Canada Chine Europe Hong Kong Inde Japon Malaisie Mexique Russie Corée du Sud États-Unis